我國自去年12月份開始接種新冠疫苗，截至目前累計接種新冠疫苗已接近24億劑次，全人群接種率處于全球領(lǐng)先。臨床研究結(jié)果顯示，我國新冠疫苗具有良好的安全性和有效性。國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉日前在接受總臺央視記者獨家專訪時，回應了關(guān)于疫苗接種的一些熱點問題。
我國新冠疫苗具有良好的安全性和有效性
目前我國已有13款新冠疫苗進入Ⅲ期臨床，4款新冠疫苗獲批附條件上市，3款新冠疫苗獲批緊急使用，疫苗研發(fā)、生產(chǎn)始終處于全球第一方陣。與此同時，我國將新冠疫苗作為全球公共產(chǎn)品，已向世界110多個國家和國際組織提供新冠疫苗超過17億劑。
國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長 鄭忠偉：中國的新冠疫苗為全球新冠疫情防控作出了中國貢獻，為WHO設(shè)定的爭取今年年底達到全球疫苗接種的目標和明年年中達到全球疫苗接種的目標作出了應有的貢獻。
臨床研究結(jié)果顯示，我國新冠疫苗在境外疫情高流行國家的10多億劑次接種以及國內(nèi)20多億劑次的接種中，安全性良好，副作用較低，例如接種后發(fā)熱的比例為17.61/100萬，一般不需要處理；嚴重過敏反應低于千萬分之一，只要及時處理均無大礙?？傮w來講，我國目前接種的新冠疫苗安全性指標好過平常年份接種的各種疫苗。
我國新冠疫苗預防重癥和死亡有顯著效果
國內(nèi)外研究數(shù)據(jù)證明，我國新冠病毒疫苗對預防感染有一定效果，對預防重癥和死亡有顯著效果，對各種變異株均有保護效果。
鄭忠偉認為，人類控制天花、麻疹、白喉等傳染病的歷史經(jīng)驗表明，疫苗是戰(zhàn)勝傳染病的終極武器。國外真實世界研究驗證了我國新冠疫苗的有效性。智利衛(wèi)生部顧問日前在《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表針對1000萬人的全球最大規(guī)模的新冠疫苗真實世界研究結(jié)果顯示，在接種第二劑科興中維滅活疫苗14天后，整體保護力為65.9%，防止住院、重癥和死亡的保護力分別為87.5%、90.3%和86.3%。秘魯衛(wèi)生部報告顯示，有60593名醫(yī)生接種了國藥集團中國生物新冠滅活疫苗，其中完成2劑疫苗接種的死亡率降低了98%。阿根廷衛(wèi)生部發(fā)布報告，接種兩劑國藥集團中國生物新冠滅活疫苗對60歲以上人群的整體死亡保護率為84%。斯里蘭卡關(guān)于國藥集團中國生物新冠滅活疫苗有效性研究報告顯示，疫苗接種者對德爾塔毒株的抗體滴度只下降了1.38倍，對于德爾塔株仍具有較好保護效力。
國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長 鄭忠偉：在國內(nèi)，去年和今年發(fā)生的一些疫情也可以作出這樣的一些判斷。從今年五六月份廣東疫情開始，我們國內(nèi)流行的主要病毒株就是德爾塔株，從廣東、江蘇、福建到內(nèi)蒙古、甘肅、青海等等，雖然說多點暴發(fā)，但是我們感染的人數(shù)、重癥的人數(shù)，和去年北京新發(fā)地、河北石家莊藁城疫情，完全是兩個概念。所以說國家從今年開始快速推進規(guī)?；娜巳航臃N，應該說是起到了非常重要的作用。
鄭忠偉介紹，國內(nèi)真實世界研究也驗證了我國新冠疫苗有效性。江蘇等地疫情，截至8月25日，共報告感染者1388例，均感染德爾塔株。經(jīng)初步分析，接種兩劑滿14天后的感染者中只有5例發(fā)展為重癥，占所有重癥病例的5%左右，60歲以上重癥病例有97%沒有接種或沒有完成兩劑接種。由鐘南山院士牽頭的一項關(guān)于廣東疫情中疫苗的保護效果研究表明，國藥中生、科興中維兩種滅活疫苗預防中度新冠肺炎的保護效果可達到70.2%，對重癥的保護效果達100%。即便發(fā)展成為重癥，多數(shù)接種過疫苗的患者也可在短期內(nèi)轉(zhuǎn)為普通型。
我國已完成德爾塔株滅活疫苗臨床前研究
當前，各疫苗研發(fā)單位已經(jīng)針對各種變異株疫苗開展了一系列工作，其中已完成德爾塔株滅活疫苗的臨床前研究。
真實世界研究表明，我國疫苗對不同區(qū)域流行的各種主要變異株造成的感染和感染后再傳播均有明確效果，對預防重癥和死亡有顯著效果?？傮w看來，新冠病毒的變異相對而言還是比較穩(wěn)定的。從近期國內(nèi)散發(fā)疫情來看，國產(chǎn)疫苗對德爾塔株依然有效。但為了做到有備無患，各疫苗研發(fā)單位已經(jīng)針對各種變異株疫苗開展了一系列工作。
目前已完成Gamma株和Delta株滅活疫苗的臨床前研究，部分單位已向藥監(jiān)局提交臨床試驗申報資料；部分單位正在開展二價疫苗的臨床前研究；同時，開展了針對不同突變株的廣譜或多價重組蛋白疫苗研究，部分單位也已向藥監(jiān)局滾動提交臨床試驗申報資料；開展了針對Beta株、Delta株的腺病毒載體疫苗和核酸疫苗研發(fā)工作，部分單位已經(jīng)完成動物有效性和安全性試驗，正在準備申報臨床試驗。有關(guān)機構(gòu)已初步制定完成變異株疫苗研發(fā)和評價的指導原則，一旦出現(xiàn)嚴重突變株，針對該突變株的疫苗可很快投入生產(chǎn)。
國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長 鄭忠偉：目前看來，針對德爾塔株，我們現(xiàn)有的疫苗接種以后，特別是開展加強接種以后，效果是明確的。所以說我們現(xiàn)在對變異病毒的研究，是有備但是暫時不用，還不必要用。
新聞轉(zhuǎn)載來源：（2021年11月17日新浪新聞）（原央視新聞客戶端）
天坦動態(tài)